La creación de agencias regulatorias autónomas administrativamente
se inició en Latin America a mediados de los años ’90,
abocadas principalmente a las funciones de registro y vigilancia
de medicamentos, aparatos médicos y otros
productos de riesgo.
En todo caso, con o sin agencias regulatorias
independientes, los Ministerios de Salud de
nuestros países adelantaron actividades de
farmacovigilancia de forma habitual. Sin embargo,
coincidente con la tendencia al fortalecimiento de la
regulación del mercado farmacéutico a través de
agencias fuertes y sólidas, la farmacovigilancia
tomó aliento y a la fecha podría considerarse una
disciplina y una herramienta imprescindible tanto de
las agencias regulatorias, como de la atención
sanitaria en la región.
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